梅杰，什么是梅杰 _云知道

1，什么是梅杰你好，梅杰综合征是以眼睑痉挛和口-下颌肌张力障碍为主要表现的特发性肌紧张障碍性疾病。以抗精神病药物、胆碱能受体阻滞药物治疗为主，严重者需行脑深部电刺激术，多以双眼睑痉挛为首发症状，上睑下垂和睑无力也很多见。部分由单眼起病，渐及双眼。可有眨眼频度增加、精神疾病、牙科疾病、其他部位的张力障碍。

2，梅杰氏综合征是什么怎么治梅杰综合症在中老年女性当中比较多见，一般会在眼睑部位出现痉挛等症，也会累及到口、面、下颌等部位，少数患者起病是单侧，也会逐渐累积的双侧，梅杰综合症包括手术治疗和非手术治疗，一般通过手术治疗效果比较好。梅杰综合症是属于椎体外系疾病，很多朋友对梅杰综合症不是很了解，梅杰综合征会累及到头面部，造成肌张力障碍，偶尔也会累及到颈部、上肢和躯干，此病的治疗难度比较高，患者的心理会承受巨大的压力，有些个别的患者心里会有自卑和自闭的心理，严重的干扰着人们的正常生活，那么，梅杰综合症的症状是什么呢?下面来介绍一下。梅杰综合症在中老年女性当中比较多见，早期会在双侧眼睑的部位出现痉挛，逐渐累积到口、面、下颌等部位，双眼不由自主的频繁眨动，睁眼困难，口、面、下颌等部位的肌肉不自主运动，看上去有挤眉弄眼的特征，少数患者是单侧起病，也会累及到对侧。患者在紧张、疲劳、强光下或注视等时容易导致梅杰综合症的加重，在睡眠、讲话、唱歌或张口等动作时会改善梅杰综合症的症状，此病应该与面肌痉挛症相鉴别。手术治疗梅杰综合症是相对比较好的方法，比如脑深部电刺激术，又被称为是脑起搏器疗法，术后症状能得以改善。【梅杰，什么是梅杰】

3，梅杰综合症的发病因素是什么（耳赵问答190107）梅杰综合征（注意是征不是症）是一种神经系统疾病，主要表现是眼睑（双侧多见）和颌面部、颈部肌肉痉挛。根据病因是否明确，梅杰综合征分为两大类，一类被称为原发性，此类患者的病因和发病机理不详；另一类被称为继发性，这类患者在检查时可以发现有头面部外伤、长期使用精神类药品、病毒感染等因素。梅杰综合征目前尚无根治方法，治疗多是以缓解症状为主，常用的有口服药物治疗，局部注射肉毒毒素和手术治疗。

4，什么是梅杰综合征梅杰综合征是由法国神经病学家Henry Meige首先描述的一组锥体外系机化，主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样无自主运动，临床表现有以下几方面：1、眼睑痉挛型梅杰综合征。2、口下颌肌张力障碍性梅杰病，表现为张口、牙关紧咬、缩唇、撅嘴、伸舌等。3、典型性梅杰综合征，指的是眼睑痉挛，合并口下颌肌张力障碍性梅杰综合征。4、顽固性梅杰综合征，主要症状仍表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样、不自主运动，但呈现多灶性、局限性肌张力异常，不单纯累及面、颈、胸、腹等中线部位，也可以累及到肢体，且上肢较下肢易受累。梅杰综合征，是一侧面神经受激惹而产生的功能紊乱症候群5，梅杰综合征的病因是什么梅杰综合症是由法国神经病学家henry meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。henry meige 于1910 年首次报告了梅杰综合症，此后，还有人称其为brueghel 综合症、眼睑痉挛、口下颌部肌张力障碍等。临床表现：此病中老年女性多见，多以双眼睑痉挛为首发症状，睑下垂和睑无力也很多见。部分由单眼起病，渐及双眼。其余首发症状有眨眼频度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的张力障碍(主要在颅颈部)。睑痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打呵欠、张口时改善，可在强光下、疲劳、紧张、行走、注视、阅读和看电视时诱发或加重。梅杰综合征分为原性和断发性两种。原发性梅杰综合征综合征其病理生理学发病机制目前还不清楚，可能与下列因素相关(1) 脑基底节区损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下;(2) 多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡;(3) 胆碱能作用失衡，黑质中r-氨基丁酸能神经元功能障碍使多巴胺能神经元受到的抑制作用减弱;(4) 基底节、中脑、桥脑中某些与眼轮匝肌反射有关的中间神经元过度活化;(5) 儿茶酚胺代谢紊乱;自身免疫功能紊乱;(6) 家族遗传因素等情况相关;(7) 精神心理因素。继发性梅杰综合征的发病可能与下列因素有关：抗精神病药物、某些镇定药物，大脑外伤、鼻咽部放疗、基底神经节钙化或缺血损伤、拔牙以及环境因素等诱发。6，什么是梅杰综合征梅杰综合征是以两眼眼睑痉挛、面部肌张力失调样不自主运动为主要症候。临床表现除眼睑痉挛外，面部肌张力失调，常表现为面、下颏、舌肌的反复而非节律性的强制性痉挛，口角牵缩、张口撅嘴、抬眉等不自主运动的一种疾病，可以到神经内科看这个病。此病中老年女性多见，多以双眼睑痉挛为初发症状，睑下垂和睑无力也很多见。部分由单眼起病，渐及双眼。其余初发症状有眨眼频度增加、精神疾患、牙科疾患、其它部位的张力障碍(主要在颅颈部)。睑痉挛在睡眠、讲话、唱歌、打呵欠、张口时改善，可在强光下、疲劳、紧张、行走、注视、阅读和看电视时诱发或加重。梅杰综合征是以双眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性不规则痉挛性收缩为临床特征有大脑疾病引起的。梅杰综合症是由法国神经病学家Henry Meige 首先描述的一组锥体外系疾患。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。Henry Meige 于1910 年首次报告了梅杰综合症，此后，还有人称其为Brueghel 综合症、眼睑痉挛、口下颌部肌张力障碍等。梅杰综合征是运动障碍病的一种类型，属于肌张力障碍疾病。梅杰综合征患者具有以下四个特点：开始时表现为眼干；随后出现眼睑痉挛，上眼皮跳，有些病人可能是单侧眼睑跳；再往下发展会出现面部抽搐、出现舌震颤；梅杰综合征通常比较畏光，见光以后眼睛瞬间睁不开了。7，梅杰综合征是什么样子的梅杰综合征是临床上比较复杂的疾病，是肌张力障碍的一种表现形式，主要是表现为眼干、畏光、见光睁不开眼、眼肌痉挛，包括上眼皮痉挛，单侧、双侧的都可以有;面肌的抽搐，最后影响到舌肌的震颤等等一系列症状。它本身不直接影响寿命，但是可以造成精神的损害，产生抑郁甚至有自杀可能，间接的影响身体健康，造成了精神方面的症状、对脏器的损害等，对寿命也是有间接影响。所以梅杰综合征是不能自愈的，比较复杂，需要很好的重视、对症进行处理的疾病。它不直接影响寿命，但是它损害脏器、引起精神症状，甚至有的人有抑郁、自杀的倾向，是需要注意和重视的疾病。你好，梅杰综合征你可以参考一下上图，梅杰综合征临床表现除眼睑痉挛外，面部肌张力失调，常表现为面、下颏、舌肌的反复而非节律性的强制性痉挛，口角牵缩、张口撅嘴、抬眉等不自主运动。你想深入了解可以继续提问！是的眨眼畏光面部抽动，眼睛睁不开，嘴巴抽动，吃饭困难梅杰综合征属于锥体外系疾患，被称为眼睑痉挛症，或口下颌肌张力障碍。主要表现为双眼睑痉挛、口下颌肌张力障碍、面部肌张力失调样不自主运动。患者在安静或睡眠时症状会消失。在紧张、激动、看强光时症状会加重。患者出现不停的眨眼、嘴角抽动，或颈部不自主向前或向一侧抽动，还会伴有抽噎感和吞咽困难。梅杰综合征是—梅杰综合征是运动障碍病的一种类型，属于肌张力障碍疾病。梅杰综合征患者具有以下4个特点：开始时表现为眼干；随后出现眼睑痉挛，上眼皮跳，有些病人可能是单侧眼睑跳；再往下发展会出现面部抽搐、出现舌震颤；梅杰综合征通常比较畏光，见光以后眼睛瞬间睁不开了。梅杰综合征的护理：1.保证充足的休息时间，避免剧烈运动如：打球、跑步等运动。2.解除顾虑，增强信心，保持乐观向上的态度，学会自我调整，避免不良情绪诱发或加重病情。3.遵医嘱用药，规律用药，保证治疗效果。8，梅杰综合症是什么 Meige（梅杰，迈基）综合征是一种肌张力障碍性疾病。主要表现为双眼睑痉挛、面部肌张力障碍样不自主运动，又称眼睑痉挛一口下颌部肌张力障碍。由法国神经病学家Meige于1910年首先报道。Meige综合征属于成人多动症，由Marsdan将其划分为三个类型：(1)眼睑痉挛型；(2)眼睑痉挛合并口下颌肌张力障碍型；(3)口下颌肌张力障碍型。病通常老年期起病，以40~70岁居多，多见于女性，男：女比为1：2-3 。通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，表现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽和说话，侵犯喉肌和呼吸肌时可有痉挛性发音障碍和呼吸困难，眼睑痉挛严重时可导致功能性失明。Meige综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(Tricks 现象) 。本病症状常在半年到 2年内停止发展，但病情发展的速度有很大的个体差异性，有的发病后数周就达到最严重程度，也有的呈缓慢发展超过10年。依据眼睑痉挛和(或)口面部肌肉对称性、不规则收缩、Tricks现象、睡眠时消失等临床特点可诊断本病。瞬目反射的电生理检查可见瞬目频度增加，Rl成分(反映单突触反射)、R2成分(反映多突触反射)振幅明显增加，电诱发角膜反射时限延长。Meige综合征早期症状不典型时，易和干眼症相混淆。本病还应与面肌痉挛、手足徐动症、口舌运动障碍、老年性眼睑下垂、功能性口周或眼睑多动、重症肌无力、神经官能症等鉴别。Meige综合征的病因与病理生理机制尚不清楚。多数学者认为该病发病机制可能与脑基底节部损害，黑质-纹状体γ-氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺递质失衡，胆碱能作用失衡有关。有报道认为本病与使用某些药源性相关，如长期服用精神抑制药、抗震颤麻痹药、抗焦虑药等。也有报道倾向于本病与环境因素促发和遗传易感导致的脑皮质抑制性降低有关。还有研究显示包括牙科手术在内的面部创伤可以引起口下领肌张力障碍，该现象在易感染的人群中尤为显著。目前该病以对症治疗为主。治疗方法有口服药物、手术治疗、A型肉毒毒素局部注射治疗等。口服药物包括：(1)多巴胺受体拮抗剂，如氟哌啶醇、泰必利等；(2) γ-氨基丁酸类药，如佳静安定、丙戊酸钠等；(3)抗胆碱能药，如安坦等；(4)安定类药，如安定、氯硝安定等；(5)抗抑郁药，如阿米替林等。近年报道，A型肉毒毒素不能恢复皮质运动区和运动前区腹侧受损的运动活性，但可使局部面肌运动引起增强的体感活性部分恢复正常，说明A型肉毒毒素可能对本病脑功能恢复有一定的意义。A型肉毒毒素作用持续时间可达数月，重复注射有效，并发症少、且并发症不随注射次数的增加而增加。近年来，我们用三联注射疗法，把药物注射于眼睑、口周和面部有关部位。可以显著缓解症状，明显提高患者的生活质量。是一种比较安全、有效的疗法。手术治疗风险较大，多数学者不主张采用。无论用什么方法治疗，都难以解除病人的所有症状，而且还容易复发。河南省人民医院神经内科冯周琴这个病是世界难题，建议看神经内科。北京中日友好医院-神经外科-刘如恩主任医师9，梅杰综合征的症状表现 1.眼部症状：第一个症状显示为眨眼增加、睁眼和闭眼困难、对光线敏感（恐光症）、说话时睁眼和闭眼、不能控制的闭眼（很少完全是由于眨眼）。事实上，一些患者痉挛性肌张力障碍很多时候是由一定的活动诱发的，如咀嚼、咬等；特殊的活动或特异性的动作有时可能暂时减轻症状。2.下颌症状：包括：张嘴困难（牙关紧闭症）、难以忍受的磨牙（磨牙症）、下颌痉挛、下颌偏斜或向前凸出、嘴唇绷紧和撅起、嘴角内吸、舌部偏斜或向前凸出、下颌疼痛、吃饭和饮水困难、说话困难（构音困难）等。又称口下颌肌张力障碍。我们怎么诊断与鉴别呢？很多的梅杰综合征患者在早期得不到正确的诊断，梅杰综合征不能通过血液或影像学（核磁或CT）来诊断，通常是治疗运动障碍性疾病的专业医师才可以正确的诊断梅杰综合症。眼睑痉挛是指一些不正常的眨眼或眼睑强直或者其他原因导致的眼睑抽搐，例如抽动症患者后期的由于眼干燥出现的运动障碍。而梅杰综合征的眼痉挛是指良性特发性眼睑痉挛，与继发性的眨眼障碍是有区别的。良性是指患者的症状不是由于生活原因造成的，特发性是指目前原因还不明确。梅杰综合征可以是眼部或头面部某一个局部出现症状，或两个部位均有症状。到底是什么原因引起的梅杰综合征呢？梅杰综合征的病因与病理生理机制尚不清楚，多数学者认为该病的发病机制可能与脑基底节损害、黑质-纹状体r氨基丁酸能神经元功能低下导致多巴胺能受体超敏或多巴胺与胆碱能递质作用失衡有关；有报道认为本病也可能与使用某些药物相关，如长期服用抗精神病类药物、抗震颤麻痹药、抗焦虑药等；也有报道倾向于本病与环境因素促发和遗传易感导致的脑皮质抑制性降低、自身免疫及精神心理因素相关。还有研究显示包括牙科手术在内的面部创伤可以引起口下颌肌张力障碍，该现象在易感染的人群中尤为显著。1. 梅杰综合征通常老年期起病，以40~70岁居多，多见于女性，男：女比为1：2-3 。通常缓慢起病，发病前有单眼或双眼刺激感或不舒服感、羞明及眨眼频度增加、眼干，以后发展成眼睑痉挛。症状在疲劳、日光刺激、注视、紧张时加重，精神集中于非眼睑痉挛的其他事物时减轻，睡眠时消失。2. 多数病人以阵发性眼睑痉挛为首发症状，眼睑痉挛以眼轮匝肌收缩为主，以眉间为中心的额部、鼻部肌肉收缩，表现为瞬目次数增多，流泪，少数经1-2年出现功能性失明，最终发展成严重的双眼睑痉挛、睁眼困难，甚至丧失生活自理能力。部分病人从眼睑痉挛开始逐渐向下面部发展，表现口下颌肌肉对称性不规则多动收缩，下颌肌紧张可防碍咀嚼、吞咽和说话，侵犯喉肌和呼吸肌时可有痉挛性发音障碍和呼吸困难。3. 眼睑受累：轻者可表现为眼部不适、眼干、畏光、瞬目增多，有的被误诊为“结膜炎”;稍重者出现发作性闭目、睁眼困难，需用手指挑开眼皮;严重时可造成功能性失明。口-下颌受累：表现为不自主张口、闭口、噘嘴、缩唇、咬腮、咬舌、挫牙。4. 颈部肌肉受累：表现为颈部不适、斜颈、头抖、头后仰、耸肩等，严重者难以维持正常头位。5. 其他：舌肌受累表现为舌后缩或伸舌、扭舌等不自主动作或舌根发紧、僵硬;6. 咽部受累：可出现咽部不适、咳嗽、发音不清、吞咽困难;7. 额肌受累出现额头发紧、皱眉;8. 手足和肢体受累出现姿势性震颤、书写痉挛、足内翻、不自主抽动;9. 胸腹部受累可出现局部不自主抽动，伴发胸闷、憋气。10. 同时，梅杰综合征的特点之一是打哈欠、吃东西、咳嗽、唱歌、弹琴、猜谜、吹口琴、打口笛时可见症状戏剧性减轻(tricks 现象) 。本病症状常在半年到2年内停止发展，但病情发展的速度有很大的个体差异性，有的发病后数周就达到最严重程度，也有的呈缓慢发展超过10年。有报道患梅杰综合征的患者大约1/3有精神症状如抑郁等，但机制不明。