目前有五种检测方法
第一类就是查定量的检测方法 ， 主要采用HC2的方法 。 另一个是HPV荧光定量检测法 ， 这两种是可以做定量分析的 。
还有三种是从分型的角度做的检测 ， 一个是HPV单独分型 ， 目前主要有21个分型 ， 最多可达到27个分型 。 还有一种分型方法 ， 是排除检查法 ， 重点检测16、18型 ， 然后排除16 18型之后 ， 其他型别再出一份报告结果 ， 主要是因为16、18型是常见的宫颈癌的致病类型 。
最后一种分型方法是做分组型的检测方法 ， A5A6分成一个组 ， A7一个组A9一个组 ， 总共三个分组 ， 主要是根据当时致癌性的分布范围做的 。
其中HC2这个方法它主要检测13个高危型别 ， 结果直接显示数值是多少 ， 能精确到小数点后一位 ， 基本是一个半定量HPV DNA检测的方法 。 目前报告单也比较简单 ， 黄色的是阳性的报告 ， 绿色的是阴性的报告 ， 这是HC2的方法 。
文章插图
其他的分型的方法基本就是做病毒的分型 ， 具体告诉你哪个型别是阳性 ， 它不做具体量的报告 ， 这五种方法是目前最常见的 。 具体看的作用和报告的结果都是以这样的方式去做的 。
HC2是一个半定量的检测HPVDNA的方法 ， 是目前经欧盟、美国FDA以及我国认证的比较准确的一个检测HPV病毒的方法 ， 是一个“金标准”的诊断方法 ， 它的研发大概是在2007年-2008年左右 ， 对于现在来说研发的算比较早了 ， 当时认定的只有13种型别与宫颈的癌症有关系 ， 它包括了我们熟悉的16
、18型 ， 还有31、33、 35、 39、45、 51、 52、 56、 58 、59 、68型 ， 后续我们的科研还发现了53、 66、 73、
83型这些型别也与宫颈癌有关系 ， 所以当时就没有包括在HC2这种检测方法之中 ， 但是大家也不用担心 ， 因为现在我们有分型的检测方法 ， 其中包括了这几种型别 。
为什么它会出现数值高低不能够跟临床完全一致的情况?
因为我们知道这个方法是检测病毒DNA的 ， 而HPV病毒在宫颈表面侵犯 ， 它会有高高低低不一样的位置 ， 存在宫颈粘膜上皮上会有浅有深 。 这个病毒还有一个问题 ， 它会在宫颈和宫颈表面多个位点进行侵蚀 ， 而刷取的方法是从宫颈表面去刷 ， 如果刷取的部位比较多比较浅 ， 值就会相对比较高 ， 如果这个病变在宫颈表面和宫颈管比较深 ， 部位比较少 ， 病毒的量就会比较少 ， 大家应该能理解这个现象 。
实际上我们很多病例都会出现这种现象 ， 当宫颈癌到晚期的时候 ， 这个值也不一定高 ， 所以HPV数值的高低他不能完全反应疾病病变的严重程度 。
【一般病毒hpv检查步骤是怎样的】 另外一个是荧光定量PCR的方法 ， 多半是检测大概13个高危型别 ， 同时顺带了6和11型两个低危型别 ， 这个数据直接是报病毒的数量 ， 举例说明一下：在10的4次方 ， 也就是1万个细胞中能够查到多少病毒 ， 这样的分型报告的结果是个分子型的 ， 它报告给你10的4次方中病毒的数是多少 ， 10的一次方2次方3次方中是多少 。 这样的报告方法 ， 是一个具体病毒数量的报告 ， 方次越大 ， 病毒数量越多 。
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