染色体检查什么?

【染色体检查什么?】染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内 。 人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对 。 第1对到22对染色体称为常染色体,为男女共有;第23对染色体为性染色体:女性是两条
染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内 。 人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对 。 第1对到22对染色体称为常染色体,为男女共有;第23对染色体为性染色体:女性是两条X染色体,男性是1条X染色体和1条Y染色体 。 精子和卵子的染色体上分别携带着父亲和母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息 。 当性染色体发生异常时,就可形成遗传性疾病(如少精子症和无精子症等) 。 染色体检查的简单方法就是查看染色体组型 。 染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因 。 许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果 。 进行染色体组型检查,能够从中发现许多大染色体的变化 。 染色体组型检查可以告诉我们:1.DNA的数目是否正常.2.DNA是否异常.3.个体的性别.4.个体的某些不育问题等.染色体组型检查不能确定的情况有:1.基因中微小突变的出现和位置2.突变的类型.
有一些高危的孕妇在孕期建议做产前诊断,其中就包括染色体检查 。 染色体检查主要是进行人体的23对,46条的染色体的检查 。 高危孕妇包括高龄,也就是预产期的年龄在35岁以上,生育染色体异常的胎儿、和生育过比如21-三体,18-三体,13-三体,或者有其他的染色体异常的胎儿孕妇,还包括了孕妇或者是准爸爸,孕妇和孕妇的丈夫在家里直系亲属当中有这种染色体异常的这种病史,比如兄弟姐妹当中可能有染色体异常的孩子,还包括了彩超中如果有超声的软指标两项或两项以上的异常,比如像NT的增厚一项,像心脏强回声光点,同时又伴有一个肠管回声增强等情况,鼻骨缺失等情况的时候,有超软指标的时候,也是建议要做染色体的检查 。 当然还包括了其他一些高危因素,要根据具体的情况到的医院产检的医院由医生来进行判断是不是需要做染色体的检查 。

染色体检查什么?

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