江苏恩华药业招聘,江苏恩华药业股份有限公司这家企业怎么样待遇好不有招聘吗( 四 )


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广西
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海南
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青海
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天津
2018天津市卫生和计划生育委员会所属市计划生育药具管理中心招聘拟聘公示
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山西
2018山西医科大学第一医院招聘岗位调整公告
辽宁
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6 , 江苏恩华药业股份有限公司怎么样 简介:江苏恩华药业股份有限公司为科工贸一体的医药集团公司 。公司主营业务为中枢神经药物制剂及原料药的生产和销售 。公司发展战略定位于中枢神经药物领域市场 , 是国内医药行业唯一专注于中枢神经药物细分市场的企业 , 为我国中枢神经类药物产品线最为完善的生产企业 。公司的麻醉类药品力月西及福尔利在咪达唑仑和依托咪酯市场占有率居全国首位 。公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络 。法定代表人:孙彭生成立时间:1999-03-29注册资本:102001.5711万人民币工商注册号:320300000105376企业类型:股份有限公司(上市、自然人投资或控股)公司地址:徐州经济开发区杨山路18号氯硝西泮片拼音名:luxiaoxipan pian英文名:clonazepam tablets书页号:2000年版二部-921本品含氯硝西泮(c15h10cln3o3)应为标示量的90.0%~110.0% 。【性状】 本品为白色或类白色片 。【鉴别】 (1) 取本品的细粉适量(约相当于氯硝西泮10mg) , 加丙酮10ml , 振摇使氯硝西泮溶解 , 滤过 , 滤液置水浴上蒸干 , 残渣照氯硝西泮项下的鉴别(1) 项试验 , 显相同的反应 。(2) 取含量测定项下的供试品溶液 , 照分光光度法(附录ⅳ a)测定 , 在307nm±2nm的波长处有最大吸收 。【检查】 含量均匀度 取本品1 片 , 置乳钵中 , 加0.5 %硫酸的乙醇溶液少量 , 研细 , 并用同一溶剂分次转移至50ml(0.5mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中 , 振摇30分钟使氯硝西泮溶解 , 用同一溶剂稀释至刻度 , 摇匀 , 滤过 , 取续滤液作为供试品溶液 , 照含量测定项下的方法测定 , 计算出每片的含量 , 应符合规定(附录ⅹ e) 。溶出度 取本品 , 照溶出度测定法(附录ⅹ c 第二法) , 以水900ml为溶剂 , 转速为每分钟100转 , 依法操作 , 经60分钟时 , 取溶液 , 滤过 , 滤液作为供试品溶液 。照高效液相色谱法(附录ⅴ d)试验 , 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-甲醇-乙腈(40:30:30)为流动相;检测波长为254nm 。理论板数按氯硝西泮峰计算应不低于1000 。精密量取供试品溶液100μl注入液相色谱仪 , 记录色谱图;另精密称取经105℃干燥至恒重的氯硝西泮对照品适量 , 加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液 , 精密量取1ml , 置25ml量瓶中 , 用水稀释至刻度 , 摇匀 , 滤过 , 精密量取续滤液100μl , 同法测定 。按外标法以峰面积计算出每片的溶出量 。限度为标示量的70% , 应符合规定 。其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅰ a) 。【含量测定】 取本品80片(0.5mg规格)或20片(2mg规格) , 精密称定 , 研细 , 精密称取适量(约相当于氯硝西泮10mg) , 置100ml 量瓶中 , 加 0.5%硫酸的乙醇溶液75ml , 振摇45分钟使摇匀 , 滤过 , 精密量取续滤液5ml  , 置50ml量瓶中 , 用同一溶剂稀释至刻度 , 摇匀 , 照分光光度法(附录ⅳ a) , 在307nm±2nm的波长处测定吸收度 。另精密称取氯硝西泮对照品 , 加0.5%硫酸的乙醇溶液制成每1ml中含10μg的溶液 , 同法操作并测定 , 计算 , 即得 。【类别】 同氯硝西泮 。【规格】 (1) 0.5mg (2) 2mg【贮藏】 遮光 , 密封保存 。曾用名:氯硝安定片本品的主要成分为氯硝西泮 , 其化学名为:1,3-二氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2h-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮化学结构式为:分子式:c15h10cln3o3分子量:315.72【药理毒理】本品为苯二氮类抗癫痫抗惊厥药 。该药对多种动物癫痫模型有对抗作用 , 对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳 , 对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用 。对各种类型的癫痫有抑制作用 。氯硝西泮既抑制癫痫病灶的发作性放电 , 也抑制放电活动向周围组织的扩散 。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(bzr) , 加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(gaba)与gabaa受体的结合 , 促进氯通道开放 , 细胞过极化 , 增强gaba能神经元所介导的突触抑制 , 使神经元的兴奋性降低 。氯硝西泮可能引起依赖性 。【药代动力学】口服吸收快而完全 , 约 81.2~98.1% , 1~2小时血药浓度达峰值 。蛋白结合率约为80% , 表观分布容积为 1.5~4.4l/kg 。脂溶性高 , 易通过血脑屏障 , 口服30~60分钟生效 , 作用维持6~8小时 。几乎全部在肝脏内代谢 , 代谢产物以游离或结合形式经尿排出 , 在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原药形式排出 。t1/2为26~49小时 。【适应症】主要用于控制各型癫痫 , 尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及lennox-gastaut综合征 。【用法用量】成人常用量:开始用每次0.5 mg , 每日3次 , 每3天增加0.5~1 mg , 直到发作被控制或出现了不良反应为止 。用量应个体化 , 成人最大量每日不要超过20 mg 。小儿常用量:10岁或体重30kg以下的儿童开始每日按体重0.01~0.03 mg/ kg , 分2~3次服用 , 以后每3日增加0.25~0.5 mg , 至达到按体重每日0.1~0.2 mg/ kg或出现了不良反应为止 。氯硝西泮的疗程应不超过3~6个月 。【不良反应】1.常见的不良反应:嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋、神经过敏易激惹(反常反应)、肌力减退 。2.较少发生的有行为障碍、思维不能集中、易暴怒(儿童多见)、精神错乱、幻觉、精神抑郁;皮疹或过敏、咽痛、发热或出血异常、瘀斑、或极度疲乏、乏力(血细胞减少) 。3.需注意的有:行动不灵活、行走不稳、嗜睡 , 开始严重 , 会逐渐消失;视力模糊、便秘、腹泻、眩晕或头晕、头痛、气管分泌增多、恶心、排尿障碍、语言不清 。【禁忌症】孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用 。【注意事项】1.对苯二氮卓药物过敏者 , 可能对本药过敏;2.本药可以通过胎盘及分泌入乳汁 。3.幼儿中枢神经系统对本药异常敏感 。4.老年人中枢神经系统对本药较敏感 。5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期 。6.癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态;7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向 , 应采取预防措施 。8.避免长期大量使用而成瘾 , 如长期使用应逐渐减量 , 不宜骤停 。9.对本类药耐受量小的患者初用量宜小 。以下情况慎用:1.严重的急性乙醇中毒 , 可加重中枢神经系统抑制作用 。2.重度重症肌无力 , 病情可能被加重 。3.急性闭角型青光眼可因本品的抗胆碱能效应而使病情加重 。4.低蛋白血症时 , 可导致易嗜睡难醒 。5.多动症者可有反常反应 。6.严重慢性阻塞性肺部病变 , 可加重呼吸衰竭 。7.外科或长期卧床病人 , 咳嗽反射可受到抑制 。【孕妇及哺乳期妇女用药】1.在妊娠三个月内 , 本药有增加胎儿致畸的危险;妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动;分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱;孕妇应禁用 。2、可分泌入乳汁 , 哺乳期妇女应禁用 。【儿童用药】儿童 , 尤其幼儿 , 长期应用有可能对躯体和神经发育有影响 , 应慎用;在新生儿可产生持续性中枢神经系抑制 , 应禁用 。【老年患者用药】老年人中枢神经系统对本品较敏感 , 用药易产生呼吸困难、低血压、心动过缓甚至心跳停止 , 应慎用 。【药物相互作用】1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用 。2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时 , 成瘾的危险性增加 。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶a型抑制药和三环类抗抑郁药合用时 , 可彼此增效 , 应调整用量 。4.与抗高血压药和利尿降压药合用 , 可使降压作用增强 。5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢 , 血浆半衰期延长 。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢 , 需调整扑米酮的用量 。7.与左旋多巴合用时 , 可降低后者的疗效 。8.与利福平合用 , 增加本品的消除 , 血药浓度降低 。9.异烟肼抑制本品的消除 , 致血药浓度增高 。10.与地高辛合用 , 可增加地高辛血药浓度而致中毒 。【药物过量】出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力 。超量或中毒宜及早对症处理 , 包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法 , 此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断 。中毒出现兴奋异常时 , 不能用巴比妥类药 。可以7 , 今日全国医疗招聘2276人多岗位更多招聘公告见历史消息

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