
AB表明密码子U1、U2与反密码子A36、A34的配对均有监测,而C显示U3和G34的配对则没有监测
当tRNA(转运RNA)的反密码子臂与核糖体大亚基的A位点结合时,位于30S小亚基中的16S rRNA上的保守位点A1492和A1493的构象改变并导致另一个保守位点G530的构象从顺式变成反式,这三个位点分别监视反密码子的前两位碱基,对于第三位的碱基没有类似的监视 。当正确的tRNA结合30S核糖体时,核糖体会从一个开放构象转变称为一个闭合构象,导致延伸因子EF-Tu与GTP的复合物水解成EF-Tu/GDP并从核糖体上释放 。对于错误的tRNA,则不会发生上述的核糖体构象变化,tRNA会很快从核糖体上解离 。生物体通过这种机制确保了自身翻译过程中的准确性 。

低温电子显微镜下EF-Tu和tRNAs与核糖体的结合
后记
对核糖体的研究有什么实际应用呢?
二战后的60余年年,抗生素的使用使得人类因细菌感染的死亡率大大降低 。现在已知的抗生素中,一半以上是以细菌核糖体为作用靶点的,通过抑制细菌蛋白质的合成达到抑菌的目的 。但随着抗生素抗药性的日益严重,寻找新的精确靶点称为关键,对核糖体的结构以及核糖体与小分子化合物结合的复合物结构的解析,可以寻找到更多更有效的新型抗生素 。
2006年,科学家利用高分辨度细菌核蛋白体50S亚基和30S亚基晶体提出抗生素多作用于转肽酶的活性中心的观点,而施泰茨和约纳特也分别对大多数抗生素的靶点进行了定位 。

50S亚基中的肽基转移酶中心受到大量抗生素的攻击
三位科学家利用高分辨度的功能性核蛋白体复合物在核蛋白体晶体方面的开拓性研究工作解答了蛋白质生物合成中存在已久的根本问题,对生命科学和医学的基础研究具有深远的影响 。
参考资料
[1] https://www.nobelprize.org
[2]凌志洋,刘望夷.核糖体的研究历程——2009年诺贝尔化学奖简介[J].自然杂志,2009,31(06):337-341.
[3]赵镜一,陈鹏.探索核糖体的奥秘——2009年诺贝尔化学奖简述[J].大学化学,2009,24(06):1-5.
[4]路钊,丁卫.所见即所学,所学有所用—
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